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La semaglutide è un agonista del recettore del GLP-1 utilizzato come antidiabetico e studiato per la terapia dell'obesità.
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Per i ricercatori, è un punto di svolta. Cresce la speranza di poter curare l’obesità attraverso un farmaco. Merito di un antidiabetico «tuttofare», semaglutide, in grado di determinare una riduzione fino al 20 per cento del peso corporeo di partenza. Un risultato finora mai raggiunto dalle altre molecole utilizzate nella lotta ai chili di troppo e osservato soltanto in pazienti sottoposti a un intervento di chirurgia bariatrica, a cui oggi si ricorre anche per risolvere le complicanze indotte dall'obesità.
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La semaglutide è un analogo del GLP-1 endogeno e attraverso i recettori di tale ormone presenti a livello periferico (in particolare nell'intestino e nel pancreas) aiuta a tenere sotto controllo i livelli di glucosio nel sangue. Infatti, da un lato favorisce la secrezione di insulina e dall’altro riduce quella di glucagone, senza però causare ipoglicemia. Inoltre, questo principio attivo allunga la vita delle cellule beta (che producono insulina) e rallenta lo svuotamento gastrico, aumentando così il senso di sazietà. I recettori del GLP-1 sono presenti anche in alcune aree del cervello, tra cui il nucleo arcuato, che regola l’appetito e la sazietà. La semaglutide agisce su certi neuroni specifici, POMC (pro-opiomelanocortina) e CART (cocaine amphetamine related transcript), riducendo la fame e facendo sentire sazi. Sempre a livello centrale, vi sono recettori del GLP-1 anche nell’area mesolimbica, che è preposta al meccanismo della gratificazione (che può essere innescato anche dal consumo di alimenti). In questo caso, il principio attivo modifica le preferenze alimentari e rende meno gratificante l’assunzione di cibi grassi.
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